Emea følger FDA i advarsel mot epilepsimedisin

Tidlig i år advarte amerikanske legemiddelmyndigheter, FDA, mot at epilepsimedisiner kan forårsake selvmordsrelatert atferd. Nå kommer Europeiske legemiddelmyndigheter (Emea) med samme advarsel, melder Legemiddelverket.

Emea har foretatt en klassegjennomgang av gruppen antiepileptiske legemidler og konkluderer som FAD, med at bruk av disse legemidlene er forbundet med en liten økning i risiko for selvmordsrelatert adferd (selvmordstanker og selvmordsforsøk).

Birvirkningene opptrådte så tidlig som en uke etter at medisineringen ble startet opp, og mekanismene bak er ukjent.

Helsepersonell blir rådet til å følge opp for tegn på depresjon og/eller selvmordsrelaterte bivirkninger hos pasienter på slike legemidler og pasienter og hvis mulig pårørende, bør informeres om at medisinen de tar i sjeldne tilfeller kan forårsake slike bivirkninger.