Færre nye medikamenter

Noe av årsaken til nedgangen er at det ligger bedre utsikter til solid profitt i å gjøre små forandringer av eksisterende medikamenter, utvide behandlingsindikasjonen for allerede tilgjengelige medikamenter, og endre sammensetning av eksisterende medikamenter i nye medikamentkombinasjoner. Slike lavrisikoprosjekter er mer fristende for industrien å satse på enn å i årevis arbeide med en ny substans som det er usikkert om vil resultere i et endelig produkt, skriver Åsmund Reikvam i en artikkel publisert i gårsdagens utgave av Tidsskrift for Den Norske lægeforening.

I artikkelen tar han for seg mulige årsaker til at antallet legemidler som årlig godkjennes av legemiddelmyndighetene har gått ned, og spør om legemiddelindustriens evne til innovasjon har blitt forringet, og hvilken utvikling vi kan forvente i årene som kommer.

Reikvam peker på at farmasøytisk industri opplever tøffere og mer nærgående innsyn fra medier og publikum. Feil fra industriens side tolereres i mindre grad enn tidligere, og kan resultere i enorme erstatningssøksmål.

Også det faktum at kostnadene med å føre en ny substans den lange veien til markedsgodkjenning stadig øker, bidrar til nedgangen,skriver Reikvam.