Arbeidsoppgaver

  • Tilsyn med legemiddelindustri og andre virksomheter (inkludert sykehusapotek) med tilvirkertillatelse for legemidler, innenlands og utenlands.
  • Tilsyn med virksomheter med grossisttillatelse for legemidler.
  • Bidra i saksbehandling innenfor apotektilvirknings-, GMP- og GDP-området, f.eks. ved søknader om tillatelser og utstedelse av GMP- og GDP-sertifikater.
  • Veiledning av eksterne aktører.
  • Behandle meldinger om kvalitetssvikt ved legemidler.
  • Faglige utredninger og regelverksutvikling.
  • Andre oppgaver innenfor Legemiddelverkets arbeids- og forvaltningsansvar.

Kvalifikasjoner

Du må ha:

  • Høyere utdanning på masternivå, fortrinnsvis innen farmasi 
  • Erfaring fra kvalitetsarbeid, og minst et av følgende fagområder: legemiddeltilvirkning (GMP), apotektilvirkning og/eller legemiddeldistribusjon (GDP)
  • God skriftlig og muntlig fremstillingsevne på norsk og engelsk
  • God kjennskap til norsk og europeisk regelverk for tilvirking og/eller distribusjon av legemidler

Vi ønsker at du også har:

  • Kvalifikasjoner som kreves for å bli godkjent som QP i farmasøytisk industri, kontrollfarmasøyt ved apotektilvirkning eller FFA i grossistvirksomhet
  • Førerkort klasse B

Personlige egenskaper

  • Du har faglig integritet, god vurderingsevne og analytisk tenkemåte.
  • Du er trygg og åpen i møte med andre mennesker.
  • Du håndterer press og vanskelige situasjoner ved utførelse av tilsyn 
  • Du er strukturert, systematisk og effektiv
  • Du liker å skrive og rapportere
  • Du jobber selvstendig, men samarbeider også godt med andre
  • Du har evne til raskt å sette seg inn i ny teknologi og ulike IT-systemer

Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team ved ansettelsen.

Vi tilbyr

  • Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø
  • Gode muligheter for faglig utvikling
  • En moderne organisasjon med tverrfaglige team
  • Kontorplass i åpent landskap i moderne og lyse lokaler i umiddelbar nærhet til T banestasjonen på Helsfyr
  • Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje
  • Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning.
  • Stillingen lønnes etter statens regulativ som legemiddelinspektør (stillingskode 0736), lønn fra kr 684 500,- brutto pr. til kr. 800 000,- pr år (tilsvarende cirka lønnstrinn 73 – 79 i tariff LO/YS/Unio). Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse. 

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Anne-Kristin Bjerga Bjåen på tlf. 98 23 84 73, eler lagleder Mona Wensaas Kinn på tlf. 91 80 83 84.

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.

Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.

Om arbeidsgiveren

Legemiddelverket har ansvar for at folk og dyr har tilgang på trygge og effektive medisiner og medisinsk utstyr. Vi vil ha deg som tar initiativ og ønsker å gjøre en innsats som betyr noe for samfunnet. Legemiddelverket har en fleksibel organisering og oppgaver løses i tverrfaglige lag. Alt for å gi kloke råd og ta gode beslutninger. Vi er underlagt Helse - og omsorgsdepartementet, har cirka 340 ansatte og holder til på Helsfyr.