Arbeidsoppgaver

  • Vi ser etter deg som ønsker å være en del av et sterkt fagmiljø og arbeide tett med kolleger innen områder som reklame og annet regulatorisk arbeid innenfor legemidler og medisinsk utstyr.
  • Arbeidet innebærer samarbeid med våre kunder, kontakt med relevante myndigheter og Legemiddelindustrien (LMI).
  • Du vil få en grunnleggende innføring i regelverket for godkjenning av legemiddelreklame, samt generell regulatorisk kompetanse i regelverket rundt legemidler.
  • Du vil veilede våre kunder innenfor fagfeltet og bidra til at våre kunder gir legemiddelinformasjon iht. krav fra myndighetenes og bransjens interne regler.

Kvalifikasjonskrav

Vi søker deg som er/har:

  • M. Sc. Pharm.
  • Gjerne 2-5 års erfaring fra arbeid med legemiddelreklame

Vi oppfordrer yngre kandidater/nyutdannede til å søke

Personlige egenskaper:

  • Du bør ha en strukturert arbeidsstil, med forståelse for detaljer, og være kvalitetsorientert. Du bør også ha en evne til å håndtere endringer.
  • Du bør ha gode språkferdigheter i norsk og engelsk.
  • Du bør trives med teamarbeid, men samtidig ha evnen til å jobbe selvstendig.
  • Du bør videre være selvgående, resultatorientert og leveransedyktig.

Hva får du hos oss

  • Vi tilbyr deg en ansvarsfull rolle, hvor du får god kontakt med bransjen på ulike nivåer.
  • Hos oss får du varierte og utfordrende oppgaver i en profesjonell organisasjon med søkelys på trivsel og godt kollegialt samhold.
  • Vårt arbeidsmiljø blir omtalt som motiverende og er preget av kunnskapsdeling, kompetanseutvikling og kollegaer som er opptatt av kvalitet og kundetilfredshet.
  • Hos oss får du selvsagt fleksibel arbeidstid og konkurransedyktige betingelser.

Andre opplysninger

Noe reisevirksomhet må regnes med, primært knyttet til møter og kurs for faglig oppdatering eller møter med kunder.

Spørsmål om stillingen

  • Ta gjerne kontakt med daglig leder Nils-Ragnar Myhra, tlf 916 25 273 om det er noe du lurer på ift stillingen eller søknadsprosessen.