F

Norsk Farmaceutisk Tidsskrift

Nyheter - Forskning - Trender

Qualified Person (QP) – kontrollfarmasøyt

Kontrollfarmasøyt,Curida

Curida tilbyr kontraktsproduksjon og -utvikling av legemidler og næringsmidler. Vår tradisjonsrike fabrikk i Elverum er spesialisert på flytende produkter, og vi har avansert teknologi for produksjon av en rekke produkttyper. Vi tilbyr også laboratorieanalyser og ulike tjenester innenfor farmasøytisk utvikling. Vi opererer i det internasjonale markedet og produserer i hovedsak for eksport. Selskapet ble etablert i 2015, og er inne i en spennende vekstfase. Vi besitter kompetanse som er av stor betydning for utviklingen av norsk helseindustri. Vi har også et unikt nettverk innenfor biotek- og legemiddelbransjen, og er en integrert del av miljøet i Oslo Cancer Cluster. Vår visjon er å bli et nasjonalt senter for industrialisering av medisinsk innovasjon. 
 
 
 

Vi søker Qualified Person (QP) – kontrollfarmasøyt - med industrierfaring til et spennende selskap i vekst.  
Curida er inne i en utviklingsfase, der solid og lønnsom drift skal kombineres med realisering av spennende vekstmuligheter. Til å være med oss på dette søker vi etter en erfaren QP med kunnskap om og interesse for produksjon og kvalitetssikring. Du må være selvstendig, strukturert og ha gode samarbeidsevner. Vi tilbyr en spennende stilling i et dynamisk miljø. 
 

Sentrale ansvars- og arbeidsoppgaver:

• Totalvurdering av batch dokumentasjon og frigivelse av legemidler for salg

• Godkjenne råvarer for videresalg i form av å være godkjent kontrollfarmasøyt

• Delta i fastsettelse av fabrikkens kontrollopplegg

• Delta i endringskontroll, reklamasjons- og avviksbehandling

• Delta i prosjekter som representant for QA

• Delta ved inspeksjoner fra kunder og myndigheter

• Være en farmasøytisk-faglig ressursperson og bidra til opplæring og undervisning innenfor GMP-området generelt 

Ønsket bakgrunn og erfaring:

• MSc. Pharm. (mastergrad i farmasi)

• God kjennskap til GMP og andre relevante lovverk og retningslinjer.

• Erfaring fra farmasøytisk industri i tilsvarende stilling

• Gode språkkunnskaper på norsk og engelsk

 Personlige egenskaper:

• Faglig og personlig integritet.

• Evne til samarbeid, god kommunikasjon, samt evne å jobbe selvstendig, ryddig og strukturert.

• Evne til å håndtere nye oppgaver og trives med en hektisk hverdag

• Å kunne leve etter våre verdier: fleksibel, entusiastisk, troverdig og modig. 

 
Vil tilbyr konkurransedyktige betingelser i et høykompetent internasjonalt miljø. 
 
Søknad og CV sendes til HR@curida.no senest innen 28. februar 2019. Søknader vil bli behandlet fortløpende. 

For spørsmål om stillingen, kontakt Fabrikksjef Stig Vestveit (mobil: 915 40 058) eller QP manager Solveig Pedersen Bustad (mobil: 416 54 979). 

Firmanavn:
Kontrollfarmasøyt,Curida
Kontaktperson:
Stig Vestveit
E-post:
Telefon:
915 40 058
Søknadsfrist:
28.februar 2019