En sykehusfarmasøyt har bedt RELIS om en vurdering av interaksjonsopplysningene i preparatomtalen for Triumeq (dolutegravir, abakavir, lamivudin), hvor det står at samtidig administrering av høye doser trimetoprim-sulfametoksazol mot Pneumocystis carinii-pneumoni (PCP) bør unngås.
RELIS publiserte i 2015 en artikkel om behandling med biologiske legemidler hos gravide og ammende, samt bruk hos far ved befruktningstidspunktet. Vi får stadig nye spørsmål om dette tema, og presenterer her oppdatert kunnskap.
RELIS får jevnlig henvendelser om opptrekk og oppbevaring av legemidler i sprøyte. Dette gjelder både parenterale og perorale preparater. Vi gir her en kort gjennomgang av de faktorene vi legger til grunn for slike vurderinger, basert på tidligere utredninger fra RELIS.
RELIS har nylig mottatt en melding om vaginalblødning hos en postmenopausal kvinne under bruk av rivaroksaban. Vaginalblødningene forsvant ved bytte tilbake til warfarin. Vi har i forbindelse med dette sett nærmere på hva som angis i litteraturen om vaginalblødninger og nyere antikoagulantia.
Forkjølelsessesongen er godt i gang, og RELIS får jevnlig spørsmål om behandling av hoste hos barn. I denne artikkelen fokuserer vi på ulike typer hoste, når og hvordan hoste bør behandles og diskuterer situasjoner der farmasøyter bør vurdere å henvise til lege.
Høsten 2018 vil RELIS, sammen med regionale avdelinger for klinisk farmakologi ved universitetssykehusene, ha diabetes type 2 som tema for KUPP-besøk til allmennleger. Gjennom metoden KUPP – kunnskapsbaserte oppdateringsvisitter – tilbyr vi fastleger besøk av lege eller farmasøyt, som vil gi oppdatert informasjon om antidiabetika, støtte til behandlingsvalg og oppfølging av pasienter med diabetes type 2. I den forbindelse vil vi i denne artikkelen skrive litt om hva farmasøyter bør vite om behandling av diabetes type 2 og nyere antidiabetika.
Myndigheter og legemiddelprodusenter advarer stadig oftere menn som bruker bestemte medisiner mot å gjøre partneren gravid. Til nå er det imidlertid ikke kjent at fars bruk av legemidler før eller under graviditeten har noen merkbare konsekvenser for barnet.
RELIS svarer ofte, via Trygg mammamedisin, på spørsmål om legemiddelbruk ved amming. Problemstillingen er gjerne at kvinnen spør fordi Felleskatalogen eller pakningsvedlegget angir at legemidlet ikke bør brukes av ammende, og ofte ender vi, etter en individuell vurdering, opp med at bruk likevel er forenlig med amming. Når det gjelder kombinasjonspreparatet Paralen (paracetamol, acetylsalisylsyre, koffein) kan det være motsatt. Et eksempel som illustrerer forskjellene i anbefalinger presenteres her.
