Godkjenning og bruk av legemidler til dyr
Mye er likt for legemidler til mennesker og dyr. Det er likevel flere forhold der regelverket er forskjellig. Dette er det viktig å være klar over, ikke minst for ansatte i apotek.
Faglige artikler
-
-
Gentesting i apotek – fremtid eller fantasi?
-
Siste nytt om antiepileptika – retningslinjer, oppfølging og forbruk
-
Vurdering og behandling av smerte hos personer med demens
-
Tildeling av Crux venenifera
-
Dataintegritet – en introduksjon
De siste to–tre årene har legemiddelindustrien merket et økt press fra myndighetene angående temaet dataintegritet. De relevante tekstene i det internasjonale lovverket for legemiddelproduksjon (GMP – Good Manufacturing Practice, God Produksjonspraksis) har vært uendret i flere år, så økt fokus har nok flere årsaker, hvor den viktigste trolig er identifisering av flere alvorlige brudd på regelverket.
-
Kvalitet – på nye måter?
-
Diabetesdagboka
Forskningsapp med funksjoner for medisin, blodsukker, fysisk aktivitet, m.m.
-
Ut av lykkelandet
-
Trappe opp, trappe ned — Om bruk av psykofarmaka i klinisk praksis
-
Hvordan jobber vi for å levere det beste kundemøtet?
-
Legemiddelinformasjon – Mange aktører og mange kilder; hvordan legge til rette for kvalitet, samordning og deling?
-
Psykiske lidelser – diagnostiske og behandlingsmessige utfordringer
-
Prioritering i utdanningen: Hvordan ruster vi fremtidens farmasøyter?
-
Oppfølging av legemiddelbruk hos TUD-pasienter
Karin Drivenes (f. 1973) er utdannet cand.pharm. fra 1997 ved Universitetet i Oslo, og har mastergrad i klinisk farmasi fra 2014 samme sted. Hun arbeider ved Sykehusapoteket Kristiansand, og er ph.d.-student ved medisinsk fakultet, Universitetet i Oslo.
