Farmasøyters bidrag er viktig i overvåking av sikkerheten til legemidler etter markedsføring. RELIS er i kontakt med farmasøyter om legemiddelrelaterte problemstillinger både gjennom spørsmål-svar-tjenesten og ved saksbehandling og vurdering av bivirkningsmeldinger. I noen tilfeller har farmasøyters mistanker vært avgjørende i arbeidet med å avdekke nye og ukjente bivirkninger.
I NFT nr. 8/2022 beskrev vi hvordan farmasøyter og helsepersonell skal melde bivirkninger, hva som er viktigst å melde og hvilke opplysninger meldingene bør inneholde. I denne utgaven vil vi informere om hva som skjer med bivirkningsmeldinger etter at helsepersonell har sendt dem inn – hvordan informasjonen i meldingen registreres og vurderes – og vise hvordan meldinger på sikt kan bidra til tryggere og riktigere legemiddelbruk, noe som igjen gir økt pasientsikkerhet.
Det føreligg ei rekkje avgrensingar i kva for nokre biverknader ein har høve til å oppdage i kliniske studiar. Å identifisere og melde moglege biverknader frå vanleg klinisk praksis er det viktigaste verktøyet vi har for å oppdage nye biverknader. Når meldte du sist ein legemiddelbiverknad?
RELIS mottar regelmessig spørsmål fra farmasøyter og sykepleiere om oppbevaring av legemidler i dosett. I denne artikkelen omtales forhold som forfatterne her mener bør vurderes i denne sammenhengen.
NSAIDs-tabletter er kontraindisert hos gravide i 3. trimester, men hvordan er det med topikale NSAIDs? Vår vurdering er at heller ikke disse preparatene bør brukes i siste del av svangerskapet.
Atopisk eksem er en kronisk, tilbakevendende hudbetennelse, der behandlingsmålet er symptomreduksjon og langsiktig sykdomskontroll. Tradisjonelt har topikal behandling med steroider blitt benyttet på synlige eksemutbrudd, for så gradvis seponering. Nyere råd anbefaler vedlikeholdsbehandling med topikale steroider av leget eksem hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk eksem med hyppig residiv.
Erytromycin kapslar (Ery-Max) avregistrerast og erstattast med erytromycin tablettar (Abboticin). Kvifor finst det så mange erytromycin-former, og kva er dei praktiske implikasjonane av overgangen frå kapslar til tablettar?
RELIS har mottatt 150 spørsmål om sentralstimulerende legemidler bare det siste året. Flere av disse omhandler pasienter hvor det vurderes å gå ut over maksimale anbefalte døgndoser, hovedsakelig for eldre ungdom og voksne ved behandling av ADHD.
